Четверг, 05.02.2026, 04:22

Календарь
«  Июнь 2011  »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930
Соня

Главная » 2011 » Июнь » 14 » История Сонечки
01:45
История Сонечки
Меня зовут Станоженко Таисия Евгеньевна. Наша история началась так: я вышла замуж, потом мы с мужем захотели ребеночка. Я забеременела, сразу встала на учет (в3недели), выполняла все предписания врачей, ведь дочка у нас первая, и мы её очень ждали…
Сонечка родилась24.09.09 2011г. в 38 недель, весом 2600 и ростом 49 см(7/7баллов Апгар), роды у нас были нормальные, а родившись, она сразу закричала. Её показали и унесли. Потом меня вывезли в коридор, а врач почему-то подошла ко мне без доченьки. Помню всё было как в тумане.. она сказала, что состояние у Сони крайне тяжелое, сама дышать не может - тяжёлая пневмония..и что её перевели в отделение реанимации новорожденных. Как это произошло, что будет дальше? Куча вопросов, на которые нашелся один верный ответ – «Будем бороться за её жизнь». А Сонечка очень сильно хотела жить. Неделя ожиданий оказалась для меня вечностью,я ходила к дочке каждый день. В роддоме нам поставили столько диагнозов, что пневмония по сравнению с ними была лишь цветочком. Пренатальное поражение ЦНС, синдром гиповозбудимости, субэпиндемильная киста слева и врожденный порок развития головного мозга - агенезия мозолистого тела (не передать словами, что я пережила за это время). Слава Господу, что порок у нас не подтвердился!
Потихоньку Соня шла на поправку - на второй день появился сосательный рефлекс, спустя неделю нам, наконец, сказали, что состояние удовлетворительное и нас выписывают………..в Мочище. Там мы провели два месяца своей жизни, у нас сразу выявили цитомегалавирусную инфекцию и пролечили (сказали, что якобы она спровоцировала все осложнения). Когда выписывали, сказали наблюдаться у невропатолога, что дети как мы живут и развиваются как все нормальные.
Случилось всё совсем по-другому, начались больницы: сначала Союз Молодежи 8(неврологический стационар), как выяснилось позже - у ребенка цитомегалавирусная инфекция всё это время оставалась в острой фазе. В неврологии знали это, но не хотели меня слушать, говорили: вас же пролечили, а инфекционист, у которого мы наблюдались с самого рождения, сказала, что раз невропатологи не советуют, значит не надо нас ложить в Мочище (якобы внешних проявлений для этого не было). Замкнутый круг какой-то..И то, что анализы показывали положительный результат (острая фаза) никого не волновало...Мы просто упустили время!
Кто знает, чем бы все закончилось, если бы я в шесть месяцев не сделала МРТ..потом ждали инфекциониста из командировки 3 недели, а, когда мы наконец к ней попали, то Нас уже по ЦИТО направили в Мочище. Там МЕСЯЦ травили токсичным препаратом, там же находился ребенок с такой же картиной – он был младше Сонечки(3 месяца), ему своевременно назначали правильное лечение...сейчас он уже сидит, а Сонечка даже не ползает. Мой же ребенок постоянно был под присмотром врачей-столько анализов, обследований на платной основе при нашем положении.., и упущенное время! Нас лечили от всего, что можно было, а надо было убирать первопричину.
На протяжении этого лечения анализы становятся лучше, но начинаются вздрагивания-ребенка просто затравили, на что мне ответили -НЕ ПРОЛЕЧИВ, КТО ЗНАЕТ ЧЕМ БЫ ВСЕ ЗАКОНЧИЛОСЬ. Потом легли опять в неврологию уже в отделение с эпилепсией! Скажу одно, за восемь месяцем по больницам, три раза в мочище, два в неврологии чего я только не наслушалась, что дочь глухая, я сама убеждала врачей, что она реагирует, они не верили-скрининг же не проходит..
Вас наверно уже утомил мой рассказ, извините, если это так.. Просто сильно много выпало на долю этого маленького человечка.. Единственное, что я поняла так это то, что от врачебной ошибки никто не застрахован. Удручает то, что, к сожалению, за эти ошибки, которые стоят жизни, и здоровья никто не несёт ответственности. Обидно, что если бы люди добросовестно отнеслись к своим служебным обязанностям и работали бы не только по долгу службы, но и по душевной доброте, то у нас не было бы такого количества больных детей. У Сони очень серьёзные заболевания,а некоторых просто могло бы и не быть, если бы к ней просто отнеслись повнимательнее. Я думаю, меня поймут многие мамы, которые на собственном печальном опыте испытали всё это на себе и своих детях.
Мой крик души направлен совсем не для обвинения врачей (Бог им судья), я просто хочу облегчить жизнь своего ребенка. Сердце кровью обливается, глядя на её страдания. Как любая мать я мечтаю, чтобы мой ребенок жил счастливо. Но одних стараний мало, любое лечение подразумевает под собой финансовую основу. Мой муж работает, а я вынуждена сидеть с Соней. Если можно, то просим Всех, кто может оказать помощь в лечении нашей дочери. Ведь если не опускать рук и заниматься с Сонечкой, то она сможет обслуживать себя, а может быть даже и ходить. В нашей стране реабилитация таких деток стоит больших денег, но я надеюсь с Божьей помощью и помощью добрых людей облегчить жизнь Сонечки. Ведь должна же быть какая-то справедливость на этом Свете?
Конечно, Сонечка тяжелый ребенок, но её и любишь больше, когда видишь все её страдания и вкладываешь не только силу, но и душу в её выздоровление.
Пожалуйста не проходите мимо нашей беды, мы будем рады не только финансовой помощи- молитвам, советам, просто добрым словам.
Просмотров: 4845 | Добавил: Таисия | Рейтинг: 5.0/3
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]