Календарь
| « Июнь 2011 » |
| Пн |
Вт |
Ср |
Чт |
Пт |
Сб |
Вс |
| | | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | | 27 | 28 | 29 | 30 |
|
Главная » 2011 » Июнь » 14 » История Сонечки
|
Меня зовут Станоженко Таисия Евгеньевна. Наша
история началась так: я вышла замуж, потом мы с мужем захотели
ребеночка. Я забеременела, сразу встала на учет (в3недели), выполняла
все предписания врачей, ведь дочка у нас первая, и мы её очень ждали…
Сонечка родилась24.09.09 2011г. в 38 недель, весом 2600 и ростом 49
см(7/7баллов Апгар), роды у нас были нормальные, а родившись, она сразу
закричала. Её показали и унесли. Потом меня вывезли в коридор, а врач
почему-то подошла ко мне без доченьки. Помню всё было как в тумане.. она
сказала, что состояние у Сони крайне тяжелое, сама дышать не может -
тяжёлая пневмония..и что её перевели в отделение реанимации
новорожденных. Как это произошло, что будет дальше? Куча вопросов, на
которые нашелся один верный ответ – «Будем бороться за её жизнь». А
Сонечка очень сильно хотела жить. Неделя ожиданий оказалась для меня
вечностью,я ходила к дочке каждый день. В роддоме нам поставили столько
диагнозов, что пневмония по сравнению с ними была лишь цветочком.
Пренатальное поражение ЦНС, синдром гиповозбудимости, субэпиндемильная
киста слева и врожденный порок развития головного мозга - агенезия
мозолистого тела (не передать словами, что я пережила за это время).
Слава Господу, что порок у нас не подтвердился!
Потихоньку Соня шла на поправку - на второй день появился сосательный
рефлекс, спустя неделю нам, наконец, сказали, что состояние
удовлетворительное и нас выписывают………..в Мочище. Там мы провели два
месяца своей жизни, у нас сразу выявили цитомегалавирусную инфекцию и
пролечили (сказали, что якобы она спровоцировала все осложнения). Когда
выписывали, сказали наблюдаться у невропатолога, что дети как мы живут и
развиваются как все нормальные.
Случилось всё совсем по-другому, начались больницы: сначала Союз
Молодежи 8(неврологический стационар), как выяснилось позже - у ребенка
цитомегалавирусная инфекция всё это время оставалась в острой фазе. В
неврологии знали это, но не хотели меня слушать, говорили: вас же
пролечили, а инфекционист, у которого мы наблюдались с самого рождения,
сказала, что раз невропатологи не советуют, значит не надо нас ложить в
Мочище (якобы внешних проявлений для этого не было). Замкнутый круг
какой-то..И то, что анализы показывали положительный результат (острая
фаза) никого не волновало...Мы просто упустили время!
Кто знает, чем бы все закончилось, если бы я в шесть месяцев не сделала
МРТ..потом ждали инфекциониста из командировки 3 недели, а, когда мы
наконец к ней попали, то Нас уже по ЦИТО направили в Мочище. Там МЕСЯЦ
травили токсичным препаратом, там же находился ребенок с такой же
картиной – он был младше Сонечки(3 месяца), ему своевременно назначали
правильное лечение...сейчас он уже сидит, а Сонечка даже не ползает. Мой
же ребенок постоянно был под присмотром врачей-столько анализов,
обследований на платной основе при нашем положении.., и упущенное время!
Нас лечили от всего, что можно было, а надо было убирать первопричину.
На протяжении этого лечения анализы становятся лучше, но начинаются
вздрагивания-ребенка просто затравили, на что мне ответили -НЕ ПРОЛЕЧИВ,
КТО ЗНАЕТ ЧЕМ БЫ ВСЕ ЗАКОНЧИЛОСЬ. Потом легли опять в неврологию уже в
отделение с эпилепсией! Скажу одно, за восемь месяцем по больницам, три
раза в мочище, два в неврологии чего я только не наслушалась, что дочь
глухая, я сама убеждала врачей, что она реагирует, они не
верили-скрининг же не проходит..
Вас наверно уже утомил мой рассказ, извините, если это так.. Просто
сильно много выпало на долю этого маленького человечка.. Единственное,
что я поняла так это то, что от врачебной ошибки никто не застрахован.
Удручает то, что, к сожалению, за эти ошибки, которые стоят жизни, и
здоровья никто не несёт ответственности. Обидно, что если бы люди
добросовестно отнеслись к своим служебным обязанностям и работали бы не
только по долгу службы, но и по душевной доброте, то у нас не было бы
такого количества больных детей. У Сони очень серьёзные заболевания,а
некоторых просто могло бы и не быть, если бы к ней просто отнеслись
повнимательнее. Я думаю, меня поймут многие мамы, которые на собственном
печальном опыте испытали всё это на себе и своих детях.
Мой крик души направлен совсем не для обвинения врачей (Бог им судья), я
просто хочу облегчить жизнь своего ребенка. Сердце кровью обливается,
глядя на её страдания. Как любая мать я мечтаю, чтобы мой ребенок жил
счастливо. Но одних стараний мало, любое лечение подразумевает под собой
финансовую основу. Мой муж работает, а я вынуждена сидеть с Соней. Если
можно, то просим Всех, кто может оказать помощь в лечении нашей
дочери. Ведь если не опускать рук и заниматься с Сонечкой, то она сможет
обслуживать себя, а может быть даже и ходить. В нашей стране
реабилитация таких деток стоит больших денег, но я надеюсь с Божьей
помощью и помощью добрых людей облегчить жизнь Сонечки. Ведь должна же
быть какая-то справедливость на этом Свете?
Конечно, Сонечка тяжелый ребенок, но её и любишь больше, когда видишь
все её страдания и вкладываешь не только силу, но и душу в её
выздоровление. Пожалуйста не проходите мимо нашей беды, мы будем рады не только финансовой помощи- молитвам, советам, просто добрым словам.
|
|
Просмотров: 4845 |
Добавил: Таисия
| Рейтинг: 5.0/3 |
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ]
|